Главная / Ветеринарные препараты / Антибактериальные препараты / Тиавалт, порошок, 1кг, антибактериальный препарат

Тиавалт, порошок, 1кг, антибактериальный препарат

Рейтинг:
(0 голосов)
Тиавалт® относится к антибактериальным препаратам группы плевромутилинов. Тиамулин – действующее вещество Тиавалта® – является полусинтетическим дериватом плевромутилина, активен в отношении микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, M.meleagridis), грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Lawsonia intracellularis), а также брахиспир (Brachyspira hyodysenteriae, Br. innocens, Br. pilosicoli, Br. suis).
Цена по запросу
Количество:
Артикул: нет
  • Производитель:
Купить в один клик
Ваше имя: *
Ваш контактный телефон: *
Комментарий:

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Тиавалт®  (Tyawalt®).

Международное непатентованное наименование: тиамулин.

2. Лекарственная форма:  микрогранулированный порошок для орального применения.

Тиавалт® в качестве действующего вещества в 1 г содержит тиамулин в форме гидроген фумарата – 450 мг, а также вспомогательное вещество лактозы моногидрат – до 1 г. Лекарственный препарат представляет собой мелкие гранулы белого или почти белого цвета со слабым специфическим запахом, легко растворимые в воде.

3. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 3 года с даты производства.

Запрещается применение Тиавалта® по истечении срока годности.

4. Тиавалт® выпускают расфасованным по 1 кг, 5 кг и 10 кг в многослойные водонепроницаемые пакеты. Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Тиавалт® следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0оС до 25оС. После вскрытия заводской упаковки лекарственный препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя и использовать в течение 4 месяцев.

6. Лекарственный препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

9. Тиавалт® относится к антибактериальным препаратам группы плевромутилинов.

10. Тиамулин – действующее вещество Тиавалта® – является полусинтетическим дериватом плевромутилина, активен в отношении микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, M.meleagridis), грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Campylobacter spp., Lawsonia intracellularis), а также брахиспир (Brachyspira hyodysenteriae, Br. innocens, Br. pilosicoli, Br. suis).

Механизм бактериостатического действия тиамулина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке на рибосомальном уровне.

После перорального применения препарата тиамулин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальных концентраций в организме птицы через 4 часа, в организме свиней – через 2 часа и сохраняясь на терапевтическом уровне на протяжении 18-24 часов. Метаболизируется тиамулин в печени и выводится из организма преимущественно с желчью и частично с мочой.

Тиавалт® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

11. Тиавалт® назначают с лечебной целью свиньям при дизентерии бактериальной этиологии, энзоотической пневмонии и плевропневмонии; курам и индейкам с лечебной и лечебно-профилактической целью – при микоплазменных инфекциях, вызванных M.gallisepticum, M. synovia и M. meleagridis.

12. Противопоказанием к применению Тиавалта®  является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещается применение Тиавалта® курам-несушкам и ремонтному молодняку кур менее чем за 2 недели до начала яйцекладки. Не следует применять лекарственный препарат животным с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.

13. Тиавалт® применяют животным и птице с водой для поения индивидуально или групповым способом.

Лечебный раствор готовят ежедневно, он должен быть единственным источником питьевой воды для птицы и свиней. Лечебный раствор препарата стабилен в течение 24 часов.

Свиньям при дизентерии, в том числе осложненной Fusobacterim spp. и Bacteroides spp., Тиавалт® применяют в течение 3-5 дней в дозе 0,02 г на 1 кг массы животного, что соответствует 8,8 мг тиамулина на 1 кг массы. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,006% раствора тиамулина гидроген фумарата.

Для лечения энзоотической пневмонии, вызванной M. hyophneumoniae, в том числе осложненной P.multocida и A. pleuropneumoniae, Тиавалт® применяют свиньям в течение 5-10 дней в дозе 0,033-0,045 г (15-20 мг тиамулина) на 1 кг массы животного. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,012-0,018 % раствора тиамулина гидроген фумарата.

Для лечения плевропневмонии Тиавалт® применяют свиньям в течение 5-7 дней в дозе 0,045 г (20 мг тиамулина) на 1 кг массы животного. Потребление животными суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,018% раствора тиамулина гидроген фумарата.

Перед применением рассчитывают суточную норму потребления воды свиньями и готовят лечебный раствор необходимой концентрации.

Для приготовления 0,006% раствора тиамулина гидроген фумарата 1 г гранул Тиавалта® растворяют в 7,5 л воды; для приготовления 0,012% раствора – 1 г препарата растворяют в 3,75 л воды; для приготовления 0,018% раствора – 1 г препарата растворяют в 2,5 л воды.

При микоплазменных инфекциях кур, вызванных M. gallisepticum, M. synoviae и M. meleagridis, Тиавалт® с лечебной и лечебно-профилактической целью применяют по схеме, представленной в Таблице 1.

Перед применением рассчитывают суточную норму потребления воды птицей и готовят раствор тиамулина гидроген фумарата необходимой концентрации.

Для приготовления 0,025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ) 1,1 г Тиавалта® растворяют в 2 л воды; для 0,0125% раствора – 1,1 г растворяют в 4 л воды.

В период проведения лечебных и профилактических обработок раствор с лекарственным препаратом должен являться для птицы единственным источником питьевой воды.

Таблица 1.

Возрастная группа

Суточная доза Тиавалта®

Схема применения

С лечебно-профилактической целью

Цыплята

0,28-0,33 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 125-150 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,0125%-0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

1,2,3 дни жизни

Бройлеры с 4 недели жизни

0,067-0,11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,0125%-0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

1-2 дня каждую 3-4 неделю жизни; по показаниям

Ремонтный молодняк

0,067-0,10 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 30-45 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0, 0125%-0,025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

1-2 дня каждую 4-6 неделю жизни; по показаниям

Родительское поголовье

0,056 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 25 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,0125%-0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

1 раз в месяц по 3 дня подряд; по показаниям

С лечебной целью

Бройлеры, молодняк кур и родительское поголовье

0,067-0,11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 30-50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

3-5 дней

При микоплазменных инфекциях индеек, вызванных M. gallisepticum, M. synoviae и M. meleagridis, Тиавалт® применяют по схеме, представленной в Таблице 2.

Таблица 2.

Возрастная группа

Суточная доза Тиавалта®

Схема применения

С лечебно-профилактической целью

Цыплята

0,16 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 70 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

1,2,3 дни жизни

Молодняк с 4 недели жизни

0,11 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

1-3 дня каждую 4-6 неделю жизни; по показаниям

Родительское поголовье

0,05 г порошка на 1 кг массы птицы, что соответствует 20 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025 % раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

Ежемесячно 3-5 дней подряд; по показаниям

С лечебной целью

Цыплята, молодняк индеек и родительское поголовье

0,056-0,11 г порошок на 1 кг массы птицы, что соответствует 25-50 мг тиамулина гидроген фумарата (ДВ). Потребление птицей суточной дозы обеспечивается выпаиванием 0,025% раствора тиамулина гидроген фумарата (ДВ).

3-5 дней

14. При значительной передозировке у животных может наблюдаться диарея, анорексия, нефротоксические эффекты.

15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

16. Тиамулин не обладает тератогенным и эмбриотоксическим действием. Специальных исследований по применению препарата беременным и лактирующим свиноматкам не проводилось. Допускается применение Тиавалта®  супоросным и лактирующим свиноматкам под наблюдением ветеринарного врача в случае, если ожидаемая польза от применения препарата превышает потенциальный риск.

17. Следует избегать пропуска очередной дозы лекарственного препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

18. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные средства и симптоматическое лечение.

19. Не допускается использование Тиавалта® совместно с монензином, салиномицином, наразином и другими ионофорными кокцидиостатиками, антибиотиками аминогликозидного ряда, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных препаратов, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты и др.).

20. Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток, бройлеров и кур – не ранее чем через 3 суток и индеек – не ранее чем через 4 суток после последнего применения Тиавалта®. Мясо свиней и птицы, вынужденно убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

21. Все работы с Тиавалтом® рекомендуется проводить с использованием средств индивидуальной защиты (спецодежда, резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки, рот прополоскать водой.

22. Людям с гиперчувствительностью к тиамулину следует избегать прямого контакта с Тиавалтом®. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

23. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо тотчас смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственных площадок производителя препарата

 

 

 

Наименование, адрес организации, уполномоченной владельцем или держателем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.

«Фриулхем СпА»/ «FRIULCHEM SpA» Via San Marco, 23-33099 VIVARO (Pordenone) – Italy

АО «КРКА, д.д., Ново место»/«KRKA, d.d., Novo mesto», Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija.

Представительство фирмы «КРКА» в Казахстане, 050059, Алматы, Бизнес центр Нурлы Тау, проспект Аль-Фараби 5/1, секция 1Б, 2 этаж.

Оставьте отзыв
Заполните обязательные поля *.
1 2 3 4 5

Назад