Главная / Ветеринарные препараты / Противомаститные препараты / Витамаст, противомаститный шприц, 10 000 МЕ канамицина моносульфата, 30 000 МЕ прокаина бензилпенициллина, 2 мг преднизолона

Витамаст, противомаститный шприц, 10 000 МЕ канамицина моносульфата, 30 000 МЕ прокаина бензилпенициллина, 2 мг преднизолона

Рейтинг:
(0 голосов)
Используется в период лактации
Действует на широкий спектр микроорганизмов
Аддитивный бактерицидный эффект
Устраняет отек и воспаление
Хорошо распределяется по всей молочной железе
Высокая биодоступность
88.00 руб.
Количество:
Артикул: нет
Купить в один клик
Ваше имя: *
Ваш контактный телефон: *
Комментарий:

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата

«Витамаст»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Витамаст (Vitamastum).

1.2 Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

1.3 Комбинированный препарат, представляющий собой непрозрачную масляную суспензию от белого до желтого цвета. При хранении суспензия может расслаиваться.

1.4 В 1 г препарата в качестве действующих веществ содержится 10 000 МЕ канамицина моносульфата, 30 000 МЕ прокаина бензилпенициллина, 2 мг преднизолона (в форме натрия фосфата) и вспомогательные вещества (вазелиновое масло, глицерилмоностеарат, цетеарет-25).

1.5 Препарат выпускают по 10 г в шприцах из полимерных материалов, упакованных в индивидуальные пакеты.

1.6 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 25 ºС.

Срок годности препарата при соблюдении правил хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года от даты изготовления.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Прокаин бензилпенициллина антибиотик из группы пенициллинов, обладающий высокой антибиотической активностью, главным образом, в отношении грамположительных штаммов микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, анаэробных спорообразующих бактерий Clostridium spp. и др. Механизм его действия основан на торможении процесса биосинтеза пептидогликана, что приводит к разрушению клеточной стенки и гибели бактерий. Прокаин бензилпенициллина создает первоначально высокую концентрацию пенициллина в тканях. К действию пенициллина нe чувствительны грамотрицательные микроорганизмы, риккетсии, вирусы, простейшие и почти все грибы.

2.2 Канамицина моносульфат – антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Он активен в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes. Устойчивость микроорганизмов к канамицину развивается медленно. Не влияет на анаэробную микрофлору, патогенные грибы, вирусы. Канамицина сульфат оказывает бактерицидное действие на чувствительные микроорганизмы, находящиеся в различных стадиях развития, в том числе и в стадии покоя, нарушая синтез белка на рибосомах микробной клетки.

2.3 Преднизолон оказывает выраженное противовоспалительное действие и устраняет симптомы воспаления.

2.4 Комбинация антибиотиков в препарате обеспечивает широкий спектр действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов и снижает вероятность появление резистентных штаммов.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Препарат применяют для лечения коров, заболевших маститом в период лактации.

3.2 Витамаст применяют лактирующим коровам интрацистернально в дозе 1 шприц (10 г суспензии) на одну четверть вымени, с интервалом в 12-24 часа до выздоровления, но не более 5-ти раз. Перед введением препарата необходимо опорожнить пораженную четверть вымени, а затем обработать сосок 70 % этиловым спиртом или другими разрешенными для этой цели антисептиками. Препарат подогревают до температуры не выше 39 ºС и взбалтывают. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инжектора и вводят его в сосковый канал, плотно прижимая к отверстию соскового канала и с осторожностью выдавливают содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят легкий массаж вымени по направлению снизу вверх для более равномерного распределения препарата по цистерне и протокам. Интервал между введением препарата и следующим доением должен составлять не менее 6 часов. Для подтверждения эффективности лечения проводятся обязательные контрольные тесты (пробы) на мастит.

3.3 Обычно при соблюдении рекомендованных доз и схем введений препарата побочные действия не наблюдаются. В редких случаях возможны аллергические реакции.

3.4 Применение витамаста противопоказано при установленной повышенной чувствительности к компонентам препарата. Не рекомендуется применять препарат одновременно с антибиотиками из группы тетрациклинов и макролидов.

3.5 Молоко во время лечения коров и в течение 3 суток после последнего введения препарата кипятят и скармливают животным.

Убой животных на мясо разрешается не ранее 4 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с лекарственными средствами.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил применения препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или при несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и препарат направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005,          г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 ООО «СТС-Фарм» (Республика Беларусь, 225251, Брестская обл., Ивацевичский р-н, Подстаринский с/с, 2) по заказу ООО «АльтВет» (Российская Федерация, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Восстания 100, корп. 22, пом. 45).

Инструкция составлена заведующим кафедрой фармакологии и физиологии  УО «Гродненский государственный аграрный университет» доцентом Белявским В.Н.

Оставьте отзыв
Заполните обязательные поля *.
1 2 3 4 5

Назад